Da redação
Evento destaca dificuldades no acesso a tratamentos e defende mais informação sobre a doença
Em alusão ao Dia Mundial do Lúpus, a Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF) realizou, nesta segunda-feira (5), um simpósio voltado a pacientes, familiares e profissionais da saúde. Proposto pelo deputado distrital Robério Negreiros (PSD), o evento reuniu especialistas e representantes de entidades para discutir avanços terapêuticos e os principais desafios enfrentados por quem convive com o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
“O lúpus ainda é pouco compreendido pela sociedade e até por profissionais da saúde. Precisamos ampliar o conhecimento e garantir que os pacientes tenham acesso a tratamentos eficazes e dignidade no atendimento”, afirmou o parlamentar na abertura do evento. A atividade contou com apoio da ANPLúpus e da Sociedade de Reumatologia de Brasília.
Entre os temas debatidos estiveram o impacto da alimentação no tratamento, a importância do apoio psicológico e o acesso a benefícios legais e previdenciários. Participaram da programação nomes como a reumatologista Tainá Carneiro (SES-DF), Flávia Leite dos Santos (Defensoria Pública do DF) e Djane Bento, presidente da ANPLúpus.
O simpósio também prestou homenagem ao médico reumatologista Francisco Aires, com a entrega de uma moção de louvor. Em sua fala, Aires reforçou a necessidade de revisar as diretrizes da saúde pública: “Muitos pacientes perdem a vida por não conseguirem acesso a medicamentos que estão disponíveis, mas não chegam às prateleiras das Secretarias de Saúde”.
A iniciativa reforça a importância de ampliar o debate sobre o lúpus e construir políticas públicas mais eficazes, que considerem não apenas os aspectos médicos, mas também sociais e legais da doença.
